Новомосковской городской прокуратурой проведена проверка соблюдения антимонопольного законодательства, об обороте лекарственных средств. ООО «Гледа», ООО «ФиФарм».
Согласно п.п.47 ст.17 Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию.
Статьёй 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» определен порядок розничной торговли лекарственными препаратами.
При этом, согласно ч.6 ст.55 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны обеспечивать установленный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
Распоряжением Правительства Российской Федерации от 30.12.2014г. №2782-р разработаны и утверждены перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год.
В ходе проверки, проведенной в аптеке ООО «Гледа», ООО «ФиФарм». было установлено, что в нарушение требований Распоряжения Правительства от 30.12.2014г. №2782-р в аптеках на момент проверки имелись не все лекарственные препараты, входящие в минимальный ассортиментный перечень.
По результатам проверка в адрес руководителя ООО «Гледа» и руководителя ООО «ФиФарм» заместителем горпрокурора внесены представления об устранении нарушений требований Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Представления рассмотрены и удовлетворены. В ООО «ФиФарм» одно должностное лицо привлечено к дисциплинарной ответственности.
